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 热分析(TA)
1-4. FAQs
本节介绍热分析、粘弹性装置的原理,敬请阅读。
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Q1. 可以用DSC法测量比热容量吗?测量方法如何?
Q2. DSC和DTA有何不同?
Q3. 在DSC及DTA中,应该将熔融和转变峰中的哪部分作为熔点和转变温度?
Q4. DSC测量应该用什么物质作为参比物?参比物的量多少为适宜?
Q5. 在TG测量中,惰性气体环境和空气环境下的质量减少模式不同。此时发生了什么样的热分解?可以检测吗?
Q6. TG测量中,CRTA(速度控制型热分析)的特点和注意事项是什么?
Q7. 用TMA测量玻璃膨胀率及玻璃化转变温度时的注意事项是什么?
Q8. 通过热分析测量玻璃化转变温度时,不同的测量方法会得到不同温度结果。采用哪种测量方法才能得到正确的测量结果呢?
Q9. 在医药品的TG测量中发现有重量减轻现象。推测是水造成的。是否可以判断为是沾附水或结晶水?
Q10. 试样容器的种类很多,应该以什么标准来选择呢?
Q11. 如何清洗试样容器?
Q12. 某些材料在不同的湿度下尺寸和硬度会发生变化。如何在这种情况下对试样进行评价?
Q13. 装置的校正应该多久进行一次?如何进行?
Q14. 等温测量时试样温度会和设定温度产生偏差。请问是否有补偿的方法?
Q15. 在动态粘弹性测量中,试样的变形模式有正弦波和合成波,两者有何不同?
Q16. 动态粘弹性测量的试样变形模式有很多种,应该如何区分使用?
Q17. 热分析测量需要花费很长时间。有什么方法可以提高测量效率?
Q18. 在制作测量报告时,可否将数据复制到电脑中?

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